| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51407-829-90 | 51407-829 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alfuzosin Hydrochloride | Alfuzosin Hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230830 | N/A | ANDA | ANDA079013 | Golden State Medical Supply, Inc. | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (51407-829-90) |
| 60505-2850-9 | 60505-2850 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alfuzosin Hydrochloride | Alfuzosin Hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230908 | N/A | ANDA | ANDA079013 | Apotex Corp. | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (60505-2850-9) |