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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0406-1445-01 0406-1445 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylphenidate Hydrochloride Methylphenidate Hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20000509 N/A ANDA ANDA075629 SpecGx LLC METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0406-1445-01)
0406-1473-01 0406-1473 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylphenidate Hydrochloride Methylphenidate Hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20000509 N/A ANDA ANDA075629 SpecGx LLC METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0406-1473-01)
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