美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA075476"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
61314-238-15 61314-238 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Carteolol Hydrochloride Carteolol Hydrochloride SOLUTION OPHTHALMIC 20000105 N/A ANDA ANDA075476 Sandoz Inc CARTEOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 15 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (61314-238-15)
61314-238-10 61314-238 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Carteolol Hydrochloride Carteolol Hydrochloride SOLUTION OPHTHALMIC 20000105 N/A ANDA ANDA075476 Sandoz Inc CARTEOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 10 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (61314-238-10)
61314-238-05 61314-238 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Carteolol Hydrochloride Carteolol Hydrochloride SOLUTION OPHTHALMIC 20000105 N/A ANDA ANDA075476 Sandoz Inc CARTEOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 5 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (61314-238-05)
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