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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0555-9009-42 0555-9009 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nortrel 21 Day Norethindrone and Ethinyl Estradiol TABLET ORAL 20010613 N/A ANDA ANDA072693 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE .035 mg/1; 1 mg/1 3 POUCH in 1 CARTON (0555-9009-42) / 1 BLISTER PACK in 1 POUCH (0555-9009-80) / 21 TABLET in 1 BLISTER PACK
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