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检索条件:" 注册申请号=ANDA040062"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0574-0790-01 0574-0790 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methazolamide methazolamide TABLET ORAL 20140930 N/A ANDA ANDA040062 Padagis US LLC METHAZOLAMIDE 25 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0574-0790-01)
0574-0791-01 0574-0791 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methazolamide methazolamide TABLET ORAL 20140930 N/A ANDA ANDA040062 Padagis US LLC METHAZOLAMIDE 50 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0574-0791-01)
55806-020-03 55806-020 HUMAN PRESCRIPTION DRUG methazolamide methazolamide TABLET ORAL 19940718 20250531 ANDA ANDA040062 Effcon Laboratories, Inc. METHAZOLAMIDE 50 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (55806-020-03)
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