| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 67919-041-05 | 67919-041 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SIVEXTRO | tedizolid phosphate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20140620 | N/A | NDA | NDA205435 | Merck Sharp & Dohme LLC | TEDIZOLID PHOSPHATE | 200 mg/1 | 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (67919-041-05) / 6 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
| 67919-041-04 | 67919-041 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SIVEXTRO | tedizolid phosphate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20140620 | N/A | NDA | NDA205435 | Merck Sharp & Dohme LLC | TEDIZOLID PHOSPHATE | 200 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (67919-041-04) |