美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA215674"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-4234-1 51672-4234 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluphenazine Hydrochloride Fluphenazine Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20220414 N/A ANDA ANDA215674 Taro Pharmaceuticals U.S.A. Inc. FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (51672-4234-1)
51672-4235-1 51672-4235 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluphenazine Hydrochloride Fluphenazine Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20220414 N/A ANDA ANDA215674 Taro Pharmaceuticals U.S.A. Inc. FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (51672-4235-1)
51672-4236-1 51672-4236 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluphenazine Hydrochloride Fluphenazine Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20220414 N/A ANDA ANDA215674 Taro Pharmaceuticals U.S.A. Inc. FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (51672-4236-1)
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