美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA200690"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0378-6001-91 0378-6001 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Metformin Hydrochloride metformin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20160823 N/A ANDA ANDA200690 Mylan Pharmaceuticals Inc. METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-6001-91)
0378-6002-91 0378-6002 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Metformin Hydrochloride metformin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20160823 N/A ANDA ANDA200690 Mylan Pharmaceuticals Inc. METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-6002-91)
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