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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71205-152-90 71205-152 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Terbinafine Terbinafine TABLET ORAL 20181101 N/A ANDA ANDA077533 Proficient Rx LP TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 250 1/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (71205-152-90)
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